CAS 614731-31-6

3-(2-Methoxy-phenoxymethyl)-piperidine 614731-31-6 6724AE C13H19NO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号614731-31-6
分子式C13H19NO2
分子量221.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Methoxy-phenoxymethyl)-piperidine 614731-31-6 6724AE C13H19NO2 CAS 614731-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Methoxy-phenoxymethyl)-piperidine 614731-31-6 6724AE C13H19NO2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 614731-31-6。分子式 C13H19NO2，分子量 221.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H19NO2 的（3-(2-Methoxy-phenoxymethyl)-piperidine 614731-31-6 6724AE C13H19NO2），其CAS登记号是 614731-31-6，分子量为 221.30 g/mol。 依据分子式为 C13H19NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 614731-31-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2
分子量221.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414885 B, 授权公告日 2020-11-25.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(2-Methoxy-phenoxymethyl)-piperidine 614731-31-6 6724AE C13H19NO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517495 A, 授权公告日 2025-11-15.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Methoxy-phenoxymethyl)-piperidine 614731-31-6 6724AE C13H19NO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114714362 B, 授权公告日 2025-04-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 960, 7242-7245.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1260, 5815-5830.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Methoxy-phenoxymethyl)-piperidine 614731-31-6 6724AE C13H19NO2 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 244, 6966-6973.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2381, (11), 4916-4933.

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