CAS 61478-27-1

tert-Butyl (2S,4R)-4-(tosyloxy)-2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61478-27-1
分子式C24H31NO8S2
分子量525.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,4R)-4-(tosyloxy)-2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 61478-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2S,4R)-4-(tosyloxy)-2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 61478-27-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H31NO8S2，分子量 525.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为525.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (2S,4R)-4-(tosyloxy)-2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 61478-27-1，化学分子式为 C24H31NO8S2，分子量 525.63 g/mol。 依据分子式为 C24H31NO8S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 525.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2S,4R)-4-(tosyloxy)-2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H31NO8S2
分子量525.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117780754 A, 授权公告日 2022-03-19.
  2. 发明人王建平，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,4R)-4-(tosyloxy)-2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116111129 A, 授权公告日 2021-07-19.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,4R)-4-(tosyloxy)-2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117762121 A, 授权公告日 2025-09-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2165, (4), 5024-5052.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2224, 3030-3035.

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