CAS 6150-79-4

Magnesium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate tetradecahydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6150-79-4
分子式2*C6H5O7 3*Mg 14*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Magnesium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate tetradecahydrate CAS 6150-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Magnesium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate tetradecahydrate，CAS 6150-79-4）属于药物标准品。分子式 2*C6H5O7 3*Mg 14*H2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 2C6H5O7 3Mg 14H2O 的（Magnesium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate tetradecahydrate），其CAS登记号是 6150-79-4，分子量为 231.42 g/mol。 （2C6H5O7 3Mg 14H2O）含有糖类衍生物。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（Magnesium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate tetradecahydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C6H5O7 3*Mg 14*H2O
分子量231.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116637453 B, 授权公告日 2018-03-22.
  2. 发明人杨光，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Magnesium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate tetradecahydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115886967 A, 授权公告日 2022-10-22.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Magnesium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate tetradecahydrate" [P]. US Patent, US 10107225 B2, 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 994, 5433-5444.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2362, (5), 2889-2892.

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