CAS 61517-73-5

(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((2-nitrobenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61517-73-5
分子式C17H18N6O6
分子量402.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((2-nitrobenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol CAS 61517-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((2-nitrobenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 61517-73-5），分子式 C17H18N6O6，分子量 402.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 61517-73-5 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((2-nitrobenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol），化学式 C17H18N6O6，相对分子质量 402.36。 依据分子式为 C17H18N6O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 402.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61517-73-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N6O6
分子量402.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3985611 A1, 2025-09-16.
  2. 发明人陈志强，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((2-nitrobenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113461143 A, 授权公告日 2019-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1720, (10), 5330-5340.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2379, 3890-3914.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-((2-nitrobenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 694, (9), 5127-5144.

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