CAS 61531-88-2

2-(3,5-Dichloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61531-88-2
分子式C4H5Cl2N3O
分子量182.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dichloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol CAS 61531-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,5-Dichloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol，CAS 号 61531-88-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H5Cl2N3O，分子量 182.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3,5-Dichloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 61531-88-2，化学分子式为 C4H5Cl2N3O，分子量 182.01 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括182.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（2-(3,5-Dichloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H5Cl2N3O
分子量182.01 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117075062 A, 授权公告日 2024-04-06.
  2. 发明人周伟，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dichloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111375012 B, 授权公告日 2019-07-17.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dichloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11138329 B2, 2022-04-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 240, (1), 607-627.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 415, 8359-8387.

Related Dichloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...