CAS 61556-36-3

2-(2-Bromoethoxy)-1-hydroxy-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61556-36-3
分子式C22H16BrNO4
分子量438.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Bromoethoxy)-1-hydroxy-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione CAS 61556-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Bromoethoxy)-1-hydroxy-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione）为药物标准品，CAS 登记号 61556-36-3，分子式 C22H16BrNO4，分子量 438.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H16BrNO4 的（2-(2-Bromoethoxy)-1-hydroxy-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione），其CAS登记号是 61556-36-3，分子量为 438.27 g/mol。 依据分子式为 C22H16BrNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（2-(2-Bromoethoxy)-1-hydroxy-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16BrNO4
分子量438.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581512 B, 授权公告日 2024-06-05.
  2. 发明人杨光，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromoethoxy)-1-hydroxy-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112452745 B, 授权公告日 2025-08-16.
  3. Klinger H, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromoethoxy)-1-hydroxy-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 10202954 B2, 2020-03-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 166, (7), 8988-9000.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2308, (9), 4100-4116.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Bromoethoxy)-1-hydroxy-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 919, 5844-5854.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 783, (4), 6833-6853.

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