CAS 61568-48-7

3-Ethyltetrahydro-2H-thiopyran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61568-48-7
分子式C7H14S
分子量130.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyltetrahydro-2H-thiopyran CAS 61568-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Ethyltetrahydro-2H-thiopyran，CAS 61568-48-7），分子式 C7H14S，分子量 130.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Ethyltetrahydro-2H-thiopyran），CAS注册编号 61568-48-7，化学分子式为 C7H14S，分子量 130.25 g/mol。 受分子结构中含硫有机的影响，表现为白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括130.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-Ethyltetrahydro-2H-thiopyran）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14S
分子量130.25 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1974年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9717358 B2, 2017-02-20.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Ethyltetrahydro-2H-thiopyran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109349428 A, 授权公告日 2023-07-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2395, 8788-8810.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1599, (1), 8246-8249.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyltetrahydro-2H-thiopyran Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1367, (8), 605-632.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 673, 6933-6939.

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