CAS 61610-57-9

(2-(1-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61610-57-9
分子式C16H14N4O3
分子量310.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(1-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)methanol CAS 61610-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-(1-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)methanol，CAS 61610-57-9），分子式 C16H14N4O3，分子量 310.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14N4O3 的（(2-(1-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)methanol），其CAS登记号是 61610-57-9，分子量为 310.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（(2-(1-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O3
分子量310.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113025295 A, 授权公告日 2018-03-23.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (2-(1-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113937517 B, 授权公告日 2016-10-15.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (2-(1-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3972076 A1, 2016-11-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 813, 2955-2979.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1501, (3), 3625-3635.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(1-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1450, 8533-8536.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1061, 6245-6254.

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