CAS 61620-12-0

N-((3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)morpholin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61620-12-0
分子式C12H13N5O4
分子量291.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)morpholin-4-amine CAS 61620-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)morpholin-4-amine，CAS 61620-12-0）属于药物标准品。分子式 C12H13N5O4，分子量 291.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H13N5O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-((3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)morpholin-4-amine），CAS注册编号 61620-12-0，化学分子式为 C12H13N5O4，分子量 291.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-((3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)morpholin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N5O4
分子量291.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3047845 A1, 2020-04-28.
  2. 发明人高志强，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)morpholin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997310 B, 授权公告日 2015-10-18.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)morpholin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115805865 B, 授权公告日 2025-09-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1185, (6), 2268-2281.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1018, (5), 3798-3822.

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