CAS 616204-51-4
3-(Difluoromethyl)-N-3-Thienyl-2-Pyridinecarboxamide
| CAS 号 | 616204-51-4 |
| 分子式 | C11H8F2N2OS |
| 分子量 | 254.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(Difluoromethyl)-N-3-Thienyl-2-Pyridinecarboxamide，CAS 号 616204-51-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8F2N2OS，分子量 254.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（3-(Difluoromethyl)-N-3-Thienyl-2-Pyridinecarboxamide），CAS注册编号 616204-51-4，化学分子式为 C11H8F2N2OS，分子量 254.26 g/mol。 依据分子式为 C11H8F2N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评
应用场景：针对化学分析用途，（3-(Difluoromethyl)-N-3-Thienyl-2-Pyridinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8F2N2OS |
| 分子量 | 254.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108275114 B, 授权公告日 2016-08-18.
- 发明人徐明华，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)-N-3-Thienyl-2-Pyridinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830486 B, 授权公告日 2023-08-15.
- Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethyl)-N-3-Thienyl-2-Pyridinecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3526104 A1, 2016-12-04.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1089, (6), 1883-1886.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1881, (7), 5808-5815.
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