CAS 61633-13-4

4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pentylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61633-13-4
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pentylbenzenesulfonamide CAS 61633-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pentylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 61633-13-4，分子式 C15H18N2O4S，分子量 322.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H18N2O4S 的（4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pentylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 61633-13-4，分子量为 322.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61633-13-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116535794 A, 授权公告日 2016-03-19.
  2. Lee S K, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pentylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10185447 B2, 2015-01-02.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pentylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11073432 B2, 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1048, (5), 384-394.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1863, (10), 7216-7243.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-pentylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 823, (2), 8110-8117.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2333, (2), 1783-1797.

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