CAS 61669-26-9

N-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61669-26-9
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 61669-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61669-26-9。分子式 C11H8Cl2N2O2，分子量 271.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 61669-26-9，化学分子式为 C11H8Cl2N2O2，分子量 271.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为271.10 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61669-26-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112026735 A, 授权公告日 2025-12-16.
  2. Patel M V, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9207194 B2, 2023-01-25.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3550743 A1, 2016-03-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 717, (6), 1434-1454.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1950, 4328-4336.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1288, (7), 4849-4868.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1600, 1457-1484.

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