CAS 616875-91-3

tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号616875-91-3
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate CAS 616875-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate，CAS 616875-91-3）属于药物标准品。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate），CAS注册编号 616875-91-3，化学分子式为 C13H24N2O2，分子量 240.34 g/mol。 依据分子式为 C13H24N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate，CAS 616875-91-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11537049 B2, 2020-05-09.
  2. Williams B T, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11483570 B2, 2015-10-12.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112286412 A, 授权公告日 2023-08-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1638, (5), 6618-6646.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2186, (11), 9327-9335.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2087, (12), 3610-3638.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1962, (4), 9943-9956.

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