CAS 61693-32-1

2,5-Diamino-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61693-32-1
分子式C7H13N5O2
分子量199.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Diamino-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one CAS 61693-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61693-32-1 对应的（2,5-Diamino-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H13N5O2，分子量 199.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C7H13N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H13N5O2 的（2,5-Diamino-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 61693-32-1，分子量为 199.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（2,5-Diamino-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one，CAS 61693-32-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N5O2
分子量199.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9328994 B2, 2017-08-25.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,5-Diamino-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114925388 B, 授权公告日 2018-06-02.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Diamino-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114148082 A, 授权公告日 2018-01-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1607, (9), 4386-4390.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 170, (4), 5743-5753.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Diamino-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1373, 5215-5224.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1672, (11), 7549-7563.

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