CAS 61695-63-4

2,6-Dihydroxy-4-pentylbenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61695-63-4
分子式C12H16O4
分子量224.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dihydroxy-4-pentylbenzoic acid CAS 61695-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Dihydroxy-4-pentylbenzoic acid，CAS 号 61695-63-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16O4，分子量 224.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H16O4 的（2,6-Dihydroxy-4-pentylbenzoic acid），其CAS登记号是 61695-63-4，分子量为 224.25 g/mol。 依据分子式为 C12H16O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61695-63-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O4
分子量224.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117921607 B, 授权公告日 2021-10-09.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2,6-Dihydroxy-4-pentylbenzoic acid" [P]. US Patent, US 10291159 B2, 2020-12-19.
  3. 发明人张德明，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dihydroxy-4-pentylbenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111182979 B, 授权公告日 2015-08-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1550, (7), 1051-1073.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 176, 2047-2063.

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