CAS 61767-33-7

2-(4-Chlorophenyl)-4-(dichloromethylene)oxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61767-33-7
分子式C10H4Cl3NO2
分子量276.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-4-(dichloromethylene)oxazol-5(4H)-one CAS 61767-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-4-(dichloromethylene)oxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61767-33-7。分子式 C10H4Cl3NO2，分子量 276.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(4-Chlorophenyl)-4-(dichloromethylene)oxazol-5(4H)-one），CAS注册编号 61767-33-7，化学分子式为 C10H4Cl3NO2，分子量 276.50 g/mol。 依据分子式为 C10H4Cl3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61767-33-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4Cl3NO2
分子量276.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112860743 A, 授权公告日 2021-01-18.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-4-(dichloromethylene)oxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115865494 A, 授权公告日 2018-05-07.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-4-(dichloromethylene)oxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115483565 A, 授权公告日 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 372, (6), 9713-9739.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 399, (1), 8291-8294.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-4-(dichloromethylene)oxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 533, (12), 1791-1813.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 875, (3), 1409-1433.

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