CAS 617707-66-1
1,2,4,9-Tetrabromodibenzo[b,d]furan
| CAS 号 | 617707-66-1 |
| 分子式 | C12H4Br4O |
| 分子量 | 483.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,2,4,9-Tetrabromodibenzo[b,d]furan，CAS 号 617707-66-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H4Br4O，分子量 483.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为483.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,2,4,9-Tetrabromodibenzob,dfuran），CAS注册编号 617707-66-1，化学分子式为 C12H4Br4O，分子量 483.78 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括483.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 617707-66-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H4Br4O |
| 分子量 | 483.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111633632 B, 授权公告日 2017-05-17.
- 发明人李文辉，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 1,2,4,9-Tetrabromodibenzo[b,d]furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115775323 A, 授权公告日 2021-10-20.
- 发明人赵玉洁，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,4,9-Tetrabromodibenzo[b,d]furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116347364 A, 授权公告日 2016-10-25.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 90, (3), 8726-8731.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1000, (3), 4039-4067.
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