CAS 618074-06-9
4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
| CAS 号 | 618074-06-9 |
| 分子式 | C26H21FN2O4 |
| 分子量 | 444.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 618074-06-9 对应的（4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H21FN2O4，分子量 444.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），CAS注册编号 618074-06-9，化学分子式为 C26H21FN2O4，分子量 444.45 g/mol。 依据分子式为 C26H21FN2O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 444.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS
应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H21FN2O4 |
| 分子量 | 444.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Lee S K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11408316 B2, 2023-02-13.
- 发明人罗永刚，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116834676 B, 授权公告日 2024-09-27.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 503, 1762-1776.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2024, (6), 9238-9268.
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