CAS 618075-89-1

1-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618075-89-1
分子式C26H31FN2O3
分子量438.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 618075-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 号 618075-89-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H31FN2O3，分子量 438.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为438.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 618075-89-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one），化学式 C26H31FN2O3，相对分子质量 438.53。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为438.53 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31FN2O3
分子量438.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100321 B, 授权公告日 2025-12-13.
  2. 发明人杨光，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165599 B, 授权公告日 2022-04-08.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3658348 A1, 2016-04-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2453, 502-525.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 232, (3), 7888-7907.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1634, (6), 2828-2834.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 796, (4), 2468-2494.

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