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CAS 618076-11-2
5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 618076-11-2
分子式 C24H17Cl2FN2O3
分子量 471.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one,CAS 号 618076-11-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H17Cl2FN2O3,分子量 471.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C24H17Cl2FN2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
CAS编号 618076-11-2 对应的化合物(英文标识 5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one),化学式 C24H17Cl2FN2O3,相对分子质量 471.31。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 618076-11-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H17Cl2FN2O3 分子量 471.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,周伟,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108905631 A, 授权公告日 2022-03-06. Klinger H, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 10941460 B2, 2024-08-12. 发明人林芳,周伟,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)-3-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109469900 A, 授权公告日 2019-10-05.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2018 , 1224 , 2300-2311. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2024 , 2156, (2) , 4849-4865.
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