CAS 618076-56-5

3-Allyl-4-amino-N-(furan-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618076-56-5
分子式C12H13N3O2S2
分子量295.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Allyl-4-amino-N-(furan-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide CAS 618076-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Allyl-4-amino-N-(furan-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 618076-56-5，分子式 C12H13N3O2S2，分子量 295.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 618076-56-5 对应的化合物（英文标识 3-Allyl-4-amino-N-(furan-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide），化学式 C12H13N3O2S2，相对分子质量 295.38。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 618076-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S2
分子量295.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115240278 A, 授权公告日 2018-04-16.
  2. 发明人周伟，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Allyl-4-amino-N-(furan-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115801527 A, 授权公告日 2023-08-14.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Allyl-4-amino-N-(furan-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108460511 B, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 713, 1870-1900.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 255, (3), 7955-7964.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Allyl-4-amino-N-(furan-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2331, (9), 7614-7625.

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