CAS 618091-10-4
(5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-bromophenyl)methanone
| CAS 号 | 618091-10-4 |
| 分子式 | C16H12BrN3O |
| 分子量 | 342.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-bromophenyl)methanone，CAS 618091-10-4），分子式 C16H12BrN3O，分子量 342.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-bromophenyl)methanone），CAS注册编号 618091-10-4，化学分子式为 C16H12BrN3O，分子量 342.19 g/mol。 （分子式 C16H12BrN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证
应用场景：（(5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-bromophenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12BrN3O |
| 分子量 | 342.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108205414 B, 授权公告日 2025-06-20.
- 发明人马晓峰，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-bromophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117516745 B, 授权公告日 2020-11-04.
- 发明人杨光，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-bromophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109051783 B, 授权公告日 2018-08-24.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 722, 5752-5775.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 563, 8836-8842.
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