CAS 618091-15-9

(5-Amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(o-tolyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618091-15-9
分子式C18H17N3O
分子量291.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(o-tolyl)methanone CAS 618091-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-Amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(o-tolyl)methanone，CAS 618091-15-9），分子式 C18H17N3O，分子量 291.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 618091-15-9 对应的化合物（英文标识 (5-Amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(o-tolyl)methanone），化学式 C18H17N3O，相对分子质量 291.35。 依据分子式为 C18H17N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(o-tolyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O
分子量291.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11570272 B2, 2018-12-25.
  2. Klinger H, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(o-tolyl)methanone" [P]. US Patent, US 11589314 B2, 2024-06-25.
  3. Schröder R, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(o-tolyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3955177 A1, 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1283, 7607-7613.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 457, (10), 4271-4299.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(o-tolyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1325, (10), 5064-5084.

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