CAS 618092-32-3

Ethyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618092-32-3
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 618092-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 618092-32-3）属于药物标准品。分子式 C14H16N2O2，分子量 244.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 618092-32-3，化学分子式为 C14H16N2O2，分子量 244.29 g/mol。 （分子式 C14H16N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（Ethyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 618092-32-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110725984 B, 授权公告日 2023-12-07.
  2. Thompson G K, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10391782 B2, 2016-10-02.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110944850 A, 授权公告日 2015-10-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1063, (6), 4967-4988.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2043, (7), 2497-2520.

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