CAS 618098-15-0

1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618098-15-0
分子式C16H14FN3O
分子量283.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 618098-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 618098-15-0），分子式 C16H14FN3O，分子量 283.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H14FN3O 的（1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 618098-15-0，分子量为 283.30 g/mol。 依据分子式为 C16H14FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱

应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 618098-15-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14FN3O
分子量283.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9706776 B2, 2017-12-11.
  2. Roberts E F, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11832655 B2, 2020-08-10.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3268599 A1, 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 859, 1049-1067.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1059, 2949-2965.

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