CAS 618101-90-9

1-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618101-90-9
分子式C16H11ClN2O2
分子量298.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618101-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 618101-90-9），分子式 C16H11ClN2O2，分子量 298.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H11ClN2O2 的（1-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 618101-90-9，分子量为 298.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为298.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618101-90-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN2O2
分子量298.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115236559 A, 授权公告日 2019-11-13.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110053904 A, 授权公告日 2015-02-26.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237119 A, 授权公告日 2018-10-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1203, 693-711.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1902, 6583-6597.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1580, 1789-1818.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1594, 1134-1160.

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