CAS 618102-10-6

1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618102-10-6
分子式C17H13ClN2O2
分子量312.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618102-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 号 618102-10-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13ClN2O2，分子量 312.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 618102-10-6，化学分子式为 C17H13ClN2O2，分子量 312.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为312.75 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618102-10-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O2
分子量312.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482773 A, 授权公告日 2020-04-09.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144131 A, 授权公告日 2018-12-26.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9757498 B2, 2022-06-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 186, (5), 8041-8058.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1042, (10), 8948-8968.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1516, 6848-6861.

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