CAS 618102-65-1

3-(4-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618102-65-1
分子式C16H10BrClN2O2
分子量377.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618102-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 618102-65-1。分子式 C16H10BrClN2O2，分子量 377.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括377.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3-(4-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 618102-65-1，化学分子式为 C16H10BrClN2O2，分子量 377.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 618102-65-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10BrClN2O2
分子量377.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11242689 B2, 2019-05-15.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110727067 A, 授权公告日 2022-02-16.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115597249 A, 授权公告日 2017-01-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2036, 7970-7978.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1948, 7393-7401.

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