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CAS 6183-35-3
Benzene-1,2,4,5-tetracarboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 6183-35-3
分子式 C10H10N4O4
分子量 250.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Benzene-1,2,4,5-tetracarboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 6183-35-3,分子式 C10H10N4O4,分子量 250.21。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C10H10N4O4 的(Benzene-1,2,4,5-tetracarboxamide),其CAS登记号是 6183-35-3,分子量为 250.21 g/mol。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括250.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Benzene-1,2,4,5-tetracarboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H10N4O4 分子量 250.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,张德明,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117482172 B, 授权公告日 2021-07-18. 发明人李文辉,朱建伟,陈志强. "Method for the Synthesis of Benzene-1,2,4,5-tetracarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109342093 A, 授权公告日 2025-06-12.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2012 , 1682, (10) , 6975-6997. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2012 , 372, (3) , 6830-6842. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzene-1,2,4,5-tetracarboxamide Using HRMS and NMR". Talanta , 2012 , 702 , 8144-8151. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod. , 2024 , 1808, (4) , 4861-4873.
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