CAS 618401-96-0
4,7,7-Trimethyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide
| CAS 号 | 618401-96-0 |
| 分子式 | C15H20N2O3 |
| 分子量 | 276.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4,7,7-Trimethyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide，CAS 618401-96-0）属于药物标准品。分子式 C15H20N2O3，分子量 276.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（4,7,7-Trimethyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-3-oxobicyclo2.2.1heptane-1-carboxamide），CAS注册编号 618401-96-0，化学分子式为 C15H20N2O3，分子量 276.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 618401-96-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20N2O3 |
| 分子量 | 276.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3378343 A1, 2023-11-06.
- 发明人徐明华，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4,7,7-Trimethyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112756288 B, 授权公告日 2016-08-23.
- 发明人朱建伟，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4,7,7-Trimethyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984264 A, 授权公告日 2023-10-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1470, 4247-4274.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1812, (6), 3573-3585.
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