CAS 618441-85-3

(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-85-3
分子式C17H13Cl2FN2O
分子量351.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 号 618441-85-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13Cl2FN2O，分子量 351.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H13Cl2FN2O 的（(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），其CAS登记号是 618441-85-3，分子量为 351.20 g/mol。 （分子式 C17H13Cl2FN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl2FN2O
分子量351.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9330424 B2, 2015-06-11.
  2. 发明人林芳，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of (3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112472799 A, 授权公告日 2022-09-21.
  3. 发明人何建平，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116954351 B, 授权公告日 2019-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 999, 8674-8677.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 130, 2723-2731.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1685, (6), 376-389.

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