CAS 618441-88-6

(3-(4-Bromophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-88-6
分子式C17H15BrN2O
分子量343.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-Bromophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-(4-Bromophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 618441-88-6）属于药物标准品。分子式 C17H15BrN2O，分子量 343.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C17H15BrN2O 的（(3-(4-Bromophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），其CAS登记号是 618441-88-6，分子量为 343.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3-(4-Bromophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15BrN2O
分子量343.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9129368 B2, 2024-12-18.
  2. 发明人张德明，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (3-(4-Bromophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110798298 A, 授权公告日 2017-05-09.
  3. 发明人林芳，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-Bromophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113703052 A, 授权公告日 2020-05-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2053, 829-835.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1698, 4871-4896.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(4-Bromophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 475, (10), 6378-6398.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2271, (6), 4921-4926.

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