CAS 618443-48-4

7-Chloro-3-(2,6-dichlorobenzyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618443-48-4
分子式C15H9Cl3N2O
分子量339.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-3-(2,6-dichlorobenzyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 618443-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 618443-48-4 对应的（7-Chloro-3-(2,6-dichlorobenzyl)quinazolin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H9Cl3N2O，分子量 339.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-Chloro-3-(2,6-dichlorobenzyl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 618443-48-4，化学分子式为 C15H9Cl3N2O，分子量 339.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括339.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-3-(2,6-dichlorobenzyl)quinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl3N2O
分子量339.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11131174 B2, 2024-07-03.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3-(2,6-dichlorobenzyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 10927458 B2, 2018-05-24.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-3-(2,6-dichlorobenzyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114862843 B, 授权公告日 2015-06-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 637, (11), 2357-2361.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2122, (8), 7661-7679.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-3-(2,6-dichlorobenzyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1656, (8), 2904-2910.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 453, 7474-7485.

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