CAS 618443-53-1

6,8-Dichloro-3-(naphthalen-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618443-53-1
分子式C19H12Cl2N2O
分子量355.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dichloro-3-(naphthalen-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 618443-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,8-Dichloro-3-(naphthalen-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 618443-53-1）属于药物标准品。分子式 C19H12Cl2N2O，分子量 355.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为355.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H12Cl2N2O 的（6,8-Dichloro-3-(naphthalen-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 618443-53-1，分子量为 355.22 g/mol。 依据分子式为 C19H12Cl2N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（6,8-Dichloro-3-(naphthalen-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12Cl2N2O
分子量355.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124941 A, 授权公告日 2016-11-24.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-3-(naphthalen-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3945248 A1, 2019-04-08.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-3-(naphthalen-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111670723 B, 授权公告日 2015-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1388, (9), 9484-9488.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1566, (9), 3583-3595.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Dichloro-3-(naphthalen-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 649, (7), 5715-5736.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 273, (6), 4051-4061.

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