CAS 618444-39-6

(1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618444-39-6
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618444-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 618444-39-6，分子式 C17H15FN2O2，分子量 298.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 618444-39-6 对应的化合物（英文标识 (1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），化学式 C17H15FN2O2，相对分子质量 298.31。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：（(1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 618444-39-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112432775 B, 授权公告日 2016-09-24.
  2. Williams B T, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of (1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10674929 B2, 2015-12-22.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117869692 B, 授权公告日 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1032, 8197-8213.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1027, (4), 1068-1082.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 82, 4690-4715.

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