CAS 61861-48-1

(Z)-3-Methyl-4-((phenylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61861-48-1
分子式C11H9NO2S
分子量219.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-Methyl-4-((phenylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one CAS 61861-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-3-Methyl-4-((phenylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one，CAS 61861-48-1）属于药物标准品。分子式 C11H9NO2S，分子量 219.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 61861-48-1 对应的化合物（英文标识 (Z)-3-Methyl-4-((phenylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one），化学式 C11H9NO2S，相对分子质量 219.26。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（(Z)-3-Methyl-4-((phenylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one，CAS 61861-48-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9NO2S
分子量219.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3113180 A1, 2020-03-06.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (Z)-3-Methyl-4-((phenylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110327345 B, 授权公告日 2016-12-08.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-Methyl-4-((phenylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115778083 A, 授权公告日 2022-04-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2272, 7932-7955.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 622, 8832-8848.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-Methyl-4-((phenylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2422, 1913-1919.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 633, (12), 1080-1091.

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