CAS 61884-74-0

H-β-HoGlu-OH.HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61884-74-0
分子式C6H11NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-β-HoGlu-OH.HCl CAS 61884-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（H-β-HoGlu-OH.HCl，CAS 号 61884-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11NO4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C6H11NO4 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 61884-74-0 对应的化合物（英文标识 H-β-HoGlu-OH.HCl），化学式 C6H11NO4 HCl，相对分子质量 197.62。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（H-β-HoGlu-OH.HCl，CAS 61884-74-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO4 HCl
分子量197.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108111028 A, 授权公告日 2023-05-27.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of H-β-HoGlu-OH.HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764849 B, 授权公告日 2017-11-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1288, (8), 600-629.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 176, 8073-8081.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-β-HoGlu-OH.HCl Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1579, (8), 760-782.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2005, (12), 8005-8016.

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