CAS 618863-43-7

(4R,4'r)-2,2'-(4-Bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618863-43-7
分子式C23H18BrN3O2
分子量448.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4'r)-2,2'-(4-Bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) CAS 618863-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4R,4'r)-2,2'-(4-Bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)，CAS 618863-43-7），分子式 C23H18BrN3O2，分子量 448.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为448.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H18BrN3O2 的（(4R,4'r)-2,2'-(4-Bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)），其CAS登记号是 618863-43-7，分子量为 448.31 g/mol。 依据分子式为 C23H18BrN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：针对化学分析用途，（(4R,4'r)-2,2'-(4-Bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18BrN3O2
分子量448.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108602980 A, 授权公告日 2019-03-28.
  2. 发明人何建平，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of (4R,4'r)-2,2'-(4-Bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108128113 B, 授权公告日 2024-07-05.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4'r)-2,2'-(4-Bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112982064 A, 授权公告日 2024-07-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2110, 7046-7055.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1298, (1), 5540-5559.

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