CAS 61912-42-3

2-((4-Amino-6-((3-chlorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61912-42-3
分子式C11H13ClN6O
分子量280.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Amino-6-((3-chlorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol CAS 61912-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-Amino-6-((3-chlorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol，CAS 61912-42-3），分子式 C11H13ClN6O，分子量 280.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 61912-42-3 对应的化合物（英文标识 2-((4-Amino-6-((3-chlorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol），化学式 C11H13ClN6O，相对分子质量 280.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为280.71 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-((4-Amino-6-((3-chlorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN6O
分子量280.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11114249 B2, 2020-10-04.
  2. Kumar R, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-6-((3-chlorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 10522351 B2, 2015-09-18.
  3. 发明人黄志刚，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Amino-6-((3-chlorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110291955 B, 授权公告日 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1686, (5), 4488-4512.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1697, 6367-6388.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Amino-6-((3-chlorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1493, 1217-1230.

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