CAS 61957-92-4

5-Benzoyl-2,5-diphenyloxazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61957-92-4
分子式C22H15NO3
分子量341.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Benzoyl-2,5-diphenyloxazol-4(5H)-one CAS 61957-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Benzoyl-2,5-diphenyloxazol-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61957-92-4。分子式 C22H15NO3，分子量 341.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 61957-92-4 对应的化合物（英文标识 5-Benzoyl-2,5-diphenyloxazol-4(5H)-one），化学式 C22H15NO3，相对分子质量 341.36。 依据分子式为 C22H15NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61957-92-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15NO3
分子量341.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113545071 A, 授权公告日 2024-08-02.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-Benzoyl-2,5-diphenyloxazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11294749 B2, 2025-11-24.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Benzoyl-2,5-diphenyloxazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116536755 B, 授权公告日 2023-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1502, (2), 4456-4468.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2352, (9), 9163-9193.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Benzoyl-2,5-diphenyloxazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1516, 4302-4310.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 2434, (2), 3100-3106.

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