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CAS 62019-56-1
2,4-Dichlorothiazole-5-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 62019-56-1
分子式 C4HCl2NO2S
分子量 198.03 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2,4-Dichlorothiazole-5-carboxylic acid,CAS 62019-56-1)属于药物标准品。分子式 C4HCl2NO2S,分子量 198.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(C4HCl2NO2S)含有酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
化学式为 C4HCl2NO2S 的(2,4-Dichlorothiazole-5-carboxylic acid),其CAS登记号是 62019-56-1,分子量为 198.03 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 62019-56-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C4HCl2NO2S 分子量 198.03 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1974年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Mueller T, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10602496 B2, 2017-05-19. Mueller T, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichlorothiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9404962 B2, 2017-11-23. 发明人刘建华,何建平,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichlorothiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110710419 A, 授权公告日 2021-08-02.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2015 , 574, (7) , 1026-1048. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 2211, (8) , 1056-1078.
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