CAS 62035-99-8

5-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62035-99-8
分子式C8H4Cl3N3O
分子量264.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 62035-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 62035-99-8）属于药物标准品。分子式 C8H4Cl3N3O，分子量 264.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），CAS注册编号 62035-99-8，化学分子式为 C8H4Cl3N3O，分子量 264.50 g/mol。 依据分子式为 C8H4Cl3N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（5-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Cl3N3O
分子量264.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3477859 A1, 2023-12-04.
  2. 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114977338 A, 授权公告日 2017-10-09.
  3. 发明人韩伟，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203628 A, 授权公告日 2019-05-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 855, (5), 252-267.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 197, (8), 581-601.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 801, 1620-1650.

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