CAS 620543-65-9

1-Methyl-3-(p-tolyl)tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole-2(3H)-thione 5,5-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号620543-65-9
分子式C13H16N2O2S2
分子量296.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-(p-tolyl)tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole-2(3H)-thione 5,5-dioxide CAS 620543-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 620543-65-9 对应的（1-Methyl-3-(p-tolyl)tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole-2(3H)-thione 5,5-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O2S2，分子量 296.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H16N2O2S2 的（1-Methyl-3-(p-tolyl)tetrahydro-1H-thieno3,4-dimidazole-2(3H)-thione 5,5-dioxide），其CAS登记号是 620543-65-9，分子量为 296.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-3-(p-tolyl)tetrahydro-1H-thieno 3,4-d imidazole-2(3H)-thione 5,5-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2S2
分子量296.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108289974 B, 授权公告日 2015-03-19.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-(p-tolyl)tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole-2(3H)-thione 5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847107 B, 授权公告日 2022-02-09.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-(p-tolyl)tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole-2(3H)-thione 5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115242922 A, 授权公告日 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 629, (2), 652-656.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1407, (6), 674-679.

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