CAS 62056-90-0

(2S,3S)-2-((Diphenylphosphoryl)amino)-3-methylpentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62056-90-0
分子式C18H22NO3P
分子量331.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-((Diphenylphosphoryl)amino)-3-methylpentanoic acid CAS 62056-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-2-((Diphenylphosphoryl)amino)-3-methylpentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62056-90-0。分子式 C18H22NO3P，分子量 331.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 62056-90-0 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-2-((Diphenylphosphoryl)amino)-3-methylpentanoic acid），化学式 C18H22NO3P，相对分子质量 331.35。 （分子式 C18H22NO3P）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含膦酸基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,3S)-2-((Diphenylphosphoryl)amino)-3-methylpentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22NO3P
分子量331.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114221792 B, 授权公告日 2017-01-24.
  2. 发明人杨光，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-((Diphenylphosphoryl)amino)-3-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577038 B, 授权公告日 2024-12-07.
  3. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-((Diphenylphosphoryl)amino)-3-methylpentanoic acid" [P]. European Patent, EP 3205612 A1, 2023-11-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1532, (7), 7027-7056.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1842, (6), 449-479.

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