CAS 620942-20-3

N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzofuran-4-yl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号620942-20-3
分子式C15H21NO2
分子量247.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzofuran-4-yl)cyclohexanecarboxamide CAS 620942-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzofuran-4-yl)cyclohexanecarboxamide，CAS 620942-20-3）属于药物标准品。分子式 C15H21NO2，分子量 247.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzofuran-4-yl)cyclohexanecarboxamide），CAS注册编号 620942-20-3，化学分子式为 C15H21NO2，分子量 247.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 620942-20-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO2
分子量247.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10775634 B2, 2016-12-17.
  2. Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzofuran-4-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3719951 A1, 2018-10-04.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzofuran-4-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110438230 A, 授权公告日 2024-04-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 619, 5357-5385.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 481, (1), 9878-9896.

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