CAS 62096-71-3

6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62096-71-3
分子式C20H16N2O2
分子量316.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine CAS 62096-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine,CAS 62096-71-3),分子式 C20H16N2O2,分子量 316.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazolo5,4-bpyridine),CAS注册编号 62096-71-3,化学分子式为 C20H16N2O2,分子量 316.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信

应用场景:(6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazolo 5,4-b pyridine,CAS 62096-71-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O2
分子量316.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,郑宇鹏,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115699286 A, 授权公告日 2022-04-07.
  2. 发明人刘建华,高志强,黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111937175 B, 授权公告日 2023-05-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 719, 4961-4970.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1510, 641-660.

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