CAS 62141-18-8

1-Phenyl-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62141-18-8
分子式C20H16N4O
分子量328.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propan-1-one CAS 62141-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenyl-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propan-1-one，CAS 号 62141-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16N4O，分子量 328.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 62141-18-8 对应的化合物（英文标识 1-Phenyl-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-yl)propan-1-one），化学式 C20H16N4O，相对分子质量 328.37。 依据分子式为 C20H16N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（1-Phenyl-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N4O
分子量328.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113232156 B, 授权公告日 2025-08-01.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752270 B, 授权公告日 2017-07-25.
  3. 发明人周伟，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111245958 B, 授权公告日 2022-01-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 483, 2961-2990.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 352, (9), 8690-8718.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 2092, (10), 4536-4539.

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