CAS 62160-90-1

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62160-90-1
分子式C19H18N2O3
分子量322.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 62160-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62160-90-1。分子式 C19H18N2O3，分子量 322.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 62160-90-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C19H18N2O3，相对分子质量 322.36。 （分子式 C19H18N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O3
分子量322.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10630832 B2, 2019-09-23.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11794090 B2, 2023-10-07.
  3. 发明人李文辉，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108661419 B, 授权公告日 2015-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 566, (7), 294-315.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 718, (4), 1267-1291.

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