CAS 62192-68-1

2,2'-((6-Morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62192-68-1
分子式C11H20N6O3
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2'-((6-Morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diethanol CAS 62192-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62192-68-1 对应的(2,2'-((6-Morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diethanol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20N6O3,分子量 284.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20N6O3 的(2,2'-((6-Morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diethanol),其CAS登记号是 62192-68-1,分子量为 284.31 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行

应用场景:从实际应用出发,(CAS 62192-68-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N6O3
分子量284.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1974年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,张德明,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114685803 B, 授权公告日 2022-09-23.
  2. 发明人高志强,罗永刚,杨光. "Method for the Synthesis of 2,2'-((6-Morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113442773 A, 授权公告日 2025-03-18.
  3. 发明人唐晓军,林芳,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((6-Morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628869 A, 授权公告日 2024-05-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1474, 6552-6579.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1673, 1585-1610.

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