CAS 62236-03-7

N-(4-Acetyl-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62236-03-7
分子式C11H12N4O2S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Acetyl-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CAS 62236-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62236-03-7 对应的（N-(4-Acetyl-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N4O2S，分子量 264.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 62236-03-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-Acetyl-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide），化学式 C11H12N4O2S，相对分子质量 264.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62236-03-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O2S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108476876 B, 授权公告日 2025-08-28.
  2. Klinger H, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(4-Acetyl-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10638828 B2, 2025-04-01.
  3. 发明人张德明，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Acetyl-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117375051 B, 授权公告日 2016-03-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2089, 9422-9431.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 834, (11), 630-638.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Acetyl-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1447, (7), 7111-7138.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2083, (6), 9125-9140.

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